ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) — это анализ хромосомного набора эмбриона до его переноса в матку. Исследование помогает выбрать эмбрион с наибольшим потенциалом к имплантации и снизить риск невынашивания беременности.

Это не «дорогая дополнительная услуга», а инструмент осознанного выбора: после ПГТ-А вы точно знаете, какой эмбрион имеет правильное число хромосом (46, XX или 46, XY). Особенно это важно в программе ЭКО после 35 лет, при повторных неудачных попытках или привычном невынашивании.

Мы проводим ПГТ-А в аккредитованной лаборатории — одной из ведущих генетических центров России. Лаборатория контролирует качество на каждом этапе: от тестовой биопсии до независимой интерпретации результатов тремя специалистами.

Записаться на консультацию

Стоимость ПГТ-А в Санкт-Петербурге

ПГТ-А (1 эмбрион) — 22660 р.
Консультация генетика — 5800 руб.
Биопсия трофэктодермы ( отдельно) — 29500 р.

Важно: точная стоимость зависит от количества эмбрионов, готовых к исследованию. Окончательный расчёт проводится после получения бластоцист в лаборатории.

Что такое ПГТ-А и как оно работает

Каждый человек имеет 23 пары хромосом — всего 46. Эмбрион с правильным набором хромосом называется эуплоидным. Если число хромосом больше или меньше нормы (анеуплоидия), беременность чаще всего не наступает или заканчивается выкидышем на раннем сроке.

Как проходит ПГТ-А:

На 5–6 день развития эмбриона (стадия бластоцисты) эмбриолог проводит биопсию трофэктодермы — забирает 5–10 клеток, из которых в будущем сформируется плацента. Сам эмбрион не повреждается.
Клетки отправляются в генетическую лабораторию.
Методом полногеномного секвенирования (NGS) анализируются все 23 пары хромосом.
Результат приходит через 12-14 дней.

Почему анализ делают до переноса:

Вы получаете объективные данные о качестве эмбриона и принимаете решение — переносить сразу или отложить перенос после криоконсервации.

Тип нарушения	Примеры	Последствия для беременности
Трисомия (лишняя хромосома)	Синдром Дауна (21-я пара), синдром Эдвардса (18-я), синдром Патау (13-я)	Чаще всего — выкидыш на раннем сроке, реже — рождение ребёнка с тяжёлыми патологиями
Моносомия (не хватает одной хромосомы)	Синдром Шерешевского–Тёрнера (45, X)	В большинстве случаев — прерывание беременности
Делеции и дупликации	Частичная потеря или удвоение участка хромосомы	Зависит от размера и расположения; некоторые совместимы с жизнью

Границы метода: ПГТ-А не выявляет все генетические заболевания. Оно не диагностирует моногенные болезни, например муковисцидоз или спинальную мышечную атрофию — для этого существует ПГТ-М.

Кому показано ПГТ-А: показания

Вот следующие жизненные сценарии, когда ПГТ-А рекомендовано:

Возраст женщины 35+ — риск хромосомных аномалий у эмбриона увеличивается с возрастом. После 40 лет более 70% эмбрионов могут быть анеуплоидными.
Две и более неудачных попытки ЭКО с качественными эмбрионами без наступления беременности.
Привычное невынашивание беременности — два и более выкидыша на раннем сроке.
Тяжёлый мужской фактор бесплодия — высокий уровень фрагментации ДНК сперматозоидов.
Носительство хромосомных перестроек — транслокаций у одного из супругов.
Предыдущая беременность с хромосомной патологией у плода или рождение ребёнка с анеуплоидией.

Как проводится ПГТ-А: этапы процедуры

Пошаговая логистика ПГТ-А в рамках цикла ЭКО:

Стандартное ЭКО / ЭКО с ИКСИ — получение яйцеклеток и оплодотворение.
Культивирование эмбрионов до стадии бластоцисты — 5–6 дней развития.
Биопсия трофэктодермы — забор нескольких клеток эмбриона. Эмбрион при этом не страдает и может быть заморожен.
Криоконсервация эмбрионов — все бластоцисты замораживаются (витрификация) на время анализа.
Генетический анализ методом NGS — исследование всех 23 пар хромосом.
Получение результатов от 12 до 21 дней и выбор эуплоидного эмбриона для переноса.
Криоперенос отобранного эмбриона в следующем цикле.

Расшифровка результатов: эуплоидный и анеуплоидный эмбрион

Результат	Что означает	Что делать дальше
Эуплоидный эмбрион	Правильное число хромосом (46). Наивысший потенциал к имплантации и рождению здорового ребёнка.	Планировать перенос в криопротоколе
Анеуплоидный эмбрион	Неправильное число хромосом. Беременность наступит с очень низкой вероятностью, высок риск выкидыша.	Такой эмбрион не рекомендуется к переносу
Мозаичный эмбрион	Часть клеток имеет нормальный набор, часть — аномальный. Прогноз неопределённый.	Решение принимается индивидуально с генетиком и репродуктологом

ПГТ-А vs отсутствие тестирования: в чём разница

Параметр	Без ПГТ-А	С ПГТ-А
Выбор эмбриона	Только по морфологии (внешнему виду)	По морфологии + хромосомному набору
Риск переноса анеуплоидного эмбриона	Высокий после 35–40 лет	Минимальный — переносятся только эуплоидные
Частота имплантации на перенос	Зависит от возраста	Выше при переносе эуплоидного эмбриона
Риск выкидыша на раннем сроке	Базовый	Значительно ниже
Неопределённость перед переносом	Высокая	Низкая — вы знаете статус эмбриона

ПГТ-А в клинике «Источник»: почему выбирают нас

Метод NGS — современное полногеномное секвенирование, которое анализирует все 23 пары хромосом с высокой точностью, в отличие от устаревшего FISH-метода.
Партнёрская аккредитованная лаборатория — контроль качества на всех этапах.
Командная работа — репродуктолог, эмбриолог и генетик совместно планируют маршрут: ПГТ-А → криоконсервация → криоперенос.
Безопасность биопсии — мы сами делаем биопсию трофэктодермы без повреждения внутренней клеточной массы эмбриона, а образец отправляем на анализ партнёру.
Прозрачная маршрутизация — вы знаете сроки, стоимость и следующий шаг на каждом этапе.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Да. Биопсия проводится на стадии бластоцисты, забираются клетки трофэктодермы (будущая плацента), а не внутренняя клеточная масса (из которой формируется сам плод). Исследования подтверждают: ПГТ-А не повышает риск пороков развития.

Результаты обычно готовы через 12-21 дней после биопсии.

ПГТ-А значительно снижает риск хромосомных аномалий, но не исключает другие генетические заболевания (моногенные, мультифакториальные). Также нет 100% гарантии имплантации даже эуплоидного эмбриона — на успех влияют состояние эндометрия и другие факторы.

Да. Если у супругов есть носительство моногенного заболевания (муковисцидоз, СМА и др.), одновременно проводят ПГТ-А (на анеуплоидии) и ПГТ-М (на конкретную мутацию). Это позволяет выбрать эмбрион, здоровый и по числу хромосом, и по конкретному гену.

Врач и генетик анализируют причины: возможно, потребуется повторный протокол ЭКО, смена стимуляции, донорские яйцеклетки или сперма. Решение всегда принимается индивидуально.

Да. Все эмбрионы после биопсии криоконсервируются (витрификация), а переносится только выбранный эуплоидный эмбрион в следующем криопротоколе. Это стандарт ВРТ.

Наши врачи

Зейналова Айгюнь Элшановна

Репродуктолог, акушер-гинеколог первой категории и врач ультразвуковой диагностики. Работает с бесплодием, подготовкой к ВРТ, планированием и ведением беременности, включая беременность после ЭКО.

Стаж: 17 лет

Записаться

Койстрик Анна Вилоровна

Старший врач акушер-гинеколог отделения ВРТ, репродуктолог, врач ультразвуковой диагностики, врач высшей категории.

Стаж: 23 года

Записаться

Арутюнян Арутюн Феликсович

Врач акушер-гинеколог, репродуктолог, оперирующий гинеколог. Доктор медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии с клиникой ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России.

Стаж: 27 лет

Записаться

Если вы хотите обсудить необходимость ПГТ-А в вашем протоколе, запланировать программу ЭКО с генетическим тестированием или получить индивидуальный расчёт стоимости — запишитесь на консультацию к репродуктологу или генетику. Или позвоните: +7 (812) 317-78-78.

Записаться на консультацию